본 발명은 세포에 대한 헤르페스바이러스의 감염 효율을 증가시키는, sHveA 재조합 단백질, 상기 단백질을 코딩하는 유전자, 상기 유전자를 포함하는 재조합 발현 벡터, 상기 벡터로 형질전환된 숙주 세포, sHveA102 재조합 단백질을 제조하는 방법, 상기 sHveA 재조합 단백질과 sHveA 재조합 단백질의 융합 파트너로서 암 표적 항원에 대한 리간드, 수용체, 항체, 혹은 그 항체의 일부분을 융합한 융합 단백질, 상기 융합 단백질을 코딩하는 유전자, 상기 유전자를 포함하는 재조합 발현 벡터, 상기 벡터로 형질전환된 숙주 세포, 및 CEA scFV-HA82 재조합 단백질을 제조하는 방법을 제공한다.

본 발명은 H218O 농축물이 수용되는 캐비티를 가지는 캐비티 부재를 구비하며, 상기 캐비티에 수용된 H218O 농축물에 조사된 양성자와 상기 H218O 농축물간의 핵반응에 의해 18F을 생산하기 위한 표적장치로서, 상기 캐비티 부재는, 상기 양성자의 조사 경로 상에 서로 반대쪽을 향하도록 배치되어 있으며 상기 캐비티가 외부와 통하도록 상기 캐비티와 연결되어 있는 전면 개구부 및 후면 개구부가 형성되어 있으며, 상기 전면 개구부를 막도록 배치되어 있는 전면 박막; 상기 후면 개구부를 막도록 배치되어 있는 후면 덮개 부재; 상기 핵반응시 상기 캐비티 내에서의 압력 상승으로 인해 상기 전면 박막이 부풀어 오르는 것을 방지하기 위해 상기 전면 박막을 지지하도록 상기 캐비티 부재에 결합되며, 상기 양성자의 조사 경로 상에 배치되며, 상기 양성자의 조사방향으로 관통공이 복수 형성되어 있는 전면 냉각부재; 상기 캐비티 둘레를 따라 냉각수를 공급하기 위한 공간을 구비하며, 상기 캐비티 부재에 결합되는 중앙 냉각부재; 및 상기 후면 덮개 부재와 결합하며 냉각수가 출입하여 유동하도록 된 후면 냉각부재;를 구비하며, 상기 캐비티의 내주면에는 티타늄(Ti) 또는 니오븀(Nb)이 도금처리된 열화학적 안정층이 구비되어 있는 것을 특징으로 한다.

본 발명은 샴푸진저(Zingiber zerumbet)의 조추출물 또는 그 조추출물의 비극성 용매 가용 추출물, 또는 그 추출물로부터 분리된 화합물을 활성성분으로서 포함하는 암에 대한 방사선 치료 증진용 조성물을 제공한다.

본 발명은 WIG1 및 YPEL5로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 유전자 또는 상기 유전자가 암호화하는 단백질에 대한 억제제를 포함하는 항암용 조성물, WIG1 및 YPEL5로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 유전자의 mRNA에 대해 상보적인 서열을 갖는 핵산 또는 상기 유전자가 암호화하는 단백질에 대한 항체를 포함하는 항암제 스크리닝용 조성물, 및 (A) 항암제 후보 미처리 종양세포 중 WIG1 및 YPEL5로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 유전자 mRNA 또는 상기 유전자가 암호화하는 단백질 발현량을 측정하는 단계; (B) 항암제 후보 처리 후 종양세포 중 (A)단계의 유전자에 대응되는 유전자 mRNA 또는 상기 유전자가 암호화하는 단백질 발현량을 측정하는 단계; 및 (C) 상기 (A)단계의 발현량에 비해 상기(B)단계의 발현량을 증가시키는 항암제 후보를 선별하는 단계를 포함하는 항암제 스크리닝 방법을 제공한다. 본 발명의 조성물에 의해 항암이 가능하고, 조성물 및 방법에 의해 항암제 스크리닝이 가능하다.

본 발명은 방사선 피폭 여부의 검출 방법에 관한 것으로, 1차 PCR과 2차 실시간 PCR을 이용하여 낮은 양으로 존재하는 mtDNA 결실을 빠르게 검출할 수 있고, 임계값 이상의 방사선의 피폭 여부를 mtDNA의 공통결실 여부를 재현성 있게 검출할 수 있으므로, 방사선에 의해 발생될 수 있는 mtDNA의 공통결실 여부를 바이오마커로 이용하여 단시간 내에 높은 민감도로 방사선 피폭 여부를 검출할 수 있다. 또한, 염색체 이상 빈도를 측정하는 방법보다 비용절감의 효과뿐만 아니라 방사선 사고 시 단시간에 다수의 환자의 방사선 피폭 정도를 예측할 수 있게 됨으로써 피폭 환자 분류에도 큰 효과를 가질 수 있다.

본 발명은 PGK1(phosphoglycerate kinase 1) 단백질의 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는 방사선 피폭 진단용 조성물, 그 조성물을 포함하는 방사선 피폭 진단용 키트, 및 환자의 시료 중에서 PGK1 단백질의 발현양을 측정함으로써 방사선 피폭을 진단하는 방법을 제공한다.

본 발명은 TA(transaldolase) 단백질의 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는 방사선 피폭 진단용 조성물, 그 조성물을 포함하는 방사선 피폭 진단용 키트, 및 환자의 시료 중에서 TA 단백질의 발현양을 측정함으로써 방사선 피폭을 진단하는 방법을 제공한다.

본 발명은 Chk1 단백질 및 XIAP 단백질의 상호작용을 조절하는 세포사멸 조절제 및 이의 스크리닝 방법에 관한 것이다. Chk1 단백질 및 XIAP 단백질의 상호작용을 조절하는 세포사멸 조절제는 Chk1 단백질 및 XIAP 단백질의 상호작용을 조절하여 정상세포와 유사한 상호작용을 가지도록 함으로써, 유전자 발현 조절이나 신호전달 억제와 같은 광범위한 세포 반응 및 영향을 지양하여 부작용이 적은 항암제를 제공할 수 있다. 또한, Chk1 단백질 및 XIAP 단백질의 상호작용을 조절할 수 있는 부작용이 적으며, 특이성이 높은 항암 후보 물질을 스크리닝하는 방법을 제공할 수 있다.

본 발명은 Chk1 단백질 및 HJURP 단백질의 상호작용을 억제하는 펩티드, 이를 포함하는 항암제 및 항암제를 스크리닝하는 방법에 관한 것이다. 상기 펩티드는 암세포에서 높아진 Chk1 단백질 및 HJURP 단백질간의 결합력을 억제하여 정상세포와 유사한 상호작용을 가지도록 함으로써, 유전자 발현 조절이나 신호전달 억제와 같은 광범위한 세포 반응 및 영향을 지양하여 부작용이 적은 항암제를 제공할 수 있다. 또한, Chk1 단백질 및 HJURP 단백질의 단백질-단백질 상호작용을 저해할 수 있는 부작용이 적으며, 특이성이 높은 항암 후보 물질을 스크리닝하는 방법을 제공할 수 있다.

본 발명은 (a) 텔로머라제의 구성단백질인 TERC를 코딩하는 유전자 및 암 억제인자를 코딩하는 유전자의 기능이 결실된 방사선 비반응성 세포주와 후보물질을 접촉시키는 단계, (b) 방사선을 조사하는 단계, (c) 상기 세포주의 콜로니 형성 수준을 측정하는 단계, 및 (d) 상기 (c) 단계의 콜로니 형성 정도가 후보물질을 처리하지 않은 대조군에 비해 감소된 후보물질을 선별하는 단계를 포함하는, 방사선 비반응성 암세포의 방사선에 대한 민감도를 증진시키는 물질의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 (a) 텔로머라제의 구성단백질인 TERC를 코딩하는 유전자 및 암 억제인자를 코딩하는 유전자의 기능이 결실된 방사선 비반응성 세포주 및 방사선 반응성 세포주와 후보물질을 접촉시키는 단계, (b) 방사선을 조사하는 단계, (c) 상기 세포주의 콜로니 형성 수준을 측정하는 단계, 및 (d) 상기 (c) 단계의 콜로니 형성 정도가 방사선 반응성 세포주와 유사한 후보물질을 선별하는 단계를 포함하는, 방사선 비반응성 암세포의 방사선에 대한 민감도를 증진시키는 물질의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명의 스크리닝 방법은 항암제 또는 방사선 등의 DNA 손상인자에 대한 종양세포의 방사선 민감도를 증진시켜 종양세포의 세포사멸 효과를 극대화시키는 물질을 선별함으로써 방사선요법 또는 화학요법에 병행하여 항암보조제로 사용함으로써 효과적인 항암치료가 가능하다.

본 발명은 TGF-β1을 유효성분으로 함유하는 방사선 피폭 또는 조사에 의한 세포손상의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 상기 TGF-β1은 방사선 피폭 또는 조사에 의한 DNA 손상을 감소시킬 뿐 아니라, 손상된 DNA를 회복시킬 수 있는 방사선 피폭 또는 조사에 대한 보호 효과를 나타내므로, TGF-β1을 유효성분으로 함유하는 조성물은 피부암, 자궁경부암과 같은 상피세포 유래 암질환의 방사선 치료 시, 정상 세포의 손상을 방지할 수 있는 약제 또는 건강식품으로서 유용하게 이용될 수 있다.

본 발명은 방사선 저항성 또는 민감성 진단용 마커를 선별하고, 또한 상기 마커의 존재를 측정하는 제제를 포함하는 조성물을 포함하는 방사선 저항성 또는 민감성 진단용 키트 및 이를 이용하여 방사선 저항성 또는 민감성을 진단 또는 암환자의 방사선 치료 예측방법에 관한 것이다. 본 발명의 방사선 저항성 또는 민감성 진단용 조성물을 사용함으로, 방사선 치료대상 암세포의 방사선 저항성 또는 민감성을 판단하여 맞춤화된 방사선 치료를 제공하며, 암환자에서 방사선 치료 적용 대상의 다양화를 통해 치료 효과 증진 및 부작용을 감소시킬 수 있다. 또한 방사선 치료환자의 예후를 판단(치료효과의 예측이 가능)하는데 사용할 수 있다.

본 발명에 따른 실시간으로 혈액의 방사능을 측정하는 장치는, 일단부가 환자 또는 동물의 혈관에 연결되고 타단부는 채취된 혈액을 버리는 용기에 연결되는 채취용 튜브; 상기 채취용 튜브가 통과할 수 있도록 튜브 통로가 구비되며, 내부에 수용공간이 마련된 금속제 프레임; 상기 프레임에 수용되며 상기 튜브 통로 상에 수용된 채취용 튜브 내의 혈액의 방사능을 측정하는 방사능 측정 센서; 및 상기 방사능 측정 센서로부터 측정된 신호를 처리하여 사용 가능한 데이터로 가공하는 신호 처리부;를 포함한 것을 특징으로 한다.

본 발명은 방사선 저항성 세포주인 사람 폐암 세포주 A549로부터 발굴된 방사선 피폭 측정용 바이오마커 및 이의 의학적 용도에 관한 것으로, 상기 바이오마커는 방사선 저항성 세포주인 사람 폐암 세포주 A549에서 방사선 조사 후 발현량이 크게 변화되는 FBXL6, PPP3CA, MOCS1, ELAVL4, TMPRSS7, ID1, ZNF239, CDCA7 및 DEAF1로 이루어진 군에서 선택된 유전자 또는 그 발현 단백질로서, 이들을 방사선 피폭 바이오마커로서 활용할 수 있고, 또한 이들을 타겟으로 하여 방사선 민감성을 높이는 약물을 개발하여 방사선 치료 효과를 한층 증진시킬 수 있다.

본 발명은 HMG17 유전자 또는 그 발현 단백질, 또는 상기 유전자 발현 감소에 의해 조절되는 단백질을 포함하는 방사선 민감성 마커 및 이의 의학적 용도에 관한 것으로, HMG17 유전자의 발현양이 감소할 때 세포의 방사선 민감성이 증가하여 더 많은 세포가 죽으며, 이러한 세포 사멸 증가의 원인으로 HMG17 유전자의 발현양 감소에 따라 Chk2 및 p-ATM의 발현양이 감소함을 밝혀냄으로써 HMG17 유전자 또는 그 발현 단백질, 상기 HMG17 유전자 발현 감소에 의해 발현이 감소되는 단백질인 Chk2 및 p-ATM을 방사선 민감성을 평가하는 마커로서 이용함과 동시에 이들의 억제제를 이용하여 방사선 민감성 증진용 조성물을 개발할 수 있다. 나아가 HMG17, Chk2 또는 p-ATM의 발현을 감소시킨 상태에서 방사선 치료를 병용함으로써 암세포의 방사선에 대한 민감도를 증가시켜 암세포 성장을 억제할 수 있으므로 폐암 또는 골육종 등과 같은 다양한 암질환에 있어서 방사선 치료효과를 증진시킬 수 있다.